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www.ADHS-Dosisstudie.de

Wir suchen Proband*innen für unsere Studie!

In dieser Studie wollen wir prüfen, ob Tests zur Messung des Arbeitsgedächtnisses als Vorhersage für die benötigte Dosis ADHS-Medikament dienen können. Dafür brauchen wir sowohl gesunde Kontrollprobanden als Vergleichsgruppe, als auch ADHS-Patienten, die aktuell keine ADHS-Medikamente nehmen.

Studienhintergrund 

Kognitive Beeinträchtigungen, insbesondere im Bereich des Arbeitsgedächtnisses, sind ein zentrales Merkmal vieler psychischer Erkrankungen – so auch bei ADHS. Das Arbeitsgedächtnis ermöglicht es uns, Informationen kurzfristig zu speichern und zu verarbeiten. Es ist essenziell für Sprache, Lernen und Problemlösen. Einschränkungen in diesem Bereich wirken sich deutlich auf das tägliche Leben aus.


Etwa 5 % der Bevölkerung sind von ADHS betroffen. Bei einem Drittel der Betroffenen bleiben die Symptome bis ins Erwachsenenalter bestehen. Neben Aufmerksamkeits- und Verhaltensproblemen zeigen viele auch deutliche kognitive Defizite. Dabei spielt die sogenannte Arbeitsgedächtnispräzision – also die Genauigkeit, mit der Informationen im Gedächtnis gehalten werden – eine potenziell wichtige Rolle, wurde aber bislang wenig untersucht.


Neurobiologisch gesehen steht ADHS im Zusammenhang mit einer veränderten Dopamin-Signalübertragung im Gehirn. Medikamente wie Methylphenidat (MPH), die bei ADHS eingesetzt werden, wirken genau auf diesen Botenstoff. Allerdings ist das Ansprechen auf die Medikation individuell sehr unterschiedlich. Ein Teil dieser Unterschiede könnte mit der jeweiligen Ausprägung der Arbeitsgedächtnisfunktionen und dem zugrundeliegenden dopaminergen System zusammenhängen.


Studien deuten darauf hin, dass eine moderate Dosis von MPH die Leistung des Arbeitsgedächtnisses verbessern kann, während zu hohe Dosen gegenteilige Effekte haben. Das spricht für einen dosisabhängigen, nichtlinearen Zusammenhang.


Ziel dieser Studie ist es, zu prüfen, ob die Arbeitsgedächtnispräzision als Biomarker dienen kann, um die individuelle optimale Dosierung von MPH vorherzusagen. So ließen sich kognitive Nebenwirkungen vermeiden und die Wirksamkeit der Therapie verbessern. Zusätzlich könnten genetische Risikowerte (polygenetische Scores) helfen, die individuelle Reaktion auf eine Behandlung besser zu verstehen.

Einschlusskriterien 

  • Erwachsene im Alter von 18 bis 40 Jahren
    • Normales oder korrigiertes Sehvermögen
    • Für ADHS-Probanden: Abgeschlossene Diagnostik der ADHS 

    Ausschlusskriterien

  • Aktuelle oder vergangene neurologischen Erkrankung 
    • Ernsthafte somatische Erkrankungen (inkl. Krebs, Chemotherapie, etc.)
    • Drogenkonsum (inkl. Marijuana) in den letzten 28 Tagen
    • Bei gesunden Kontrollprobanden: psychiatrische Erkrankungen oder Verwandte 1.Grades mit psychiatrischen Erkrankung
    • Für ADHS-Probanden: keine Einnahme von Methylphenidat (Medikinet adult) oder anderen ADHS-Stimulanzien in den letzten 6 Monaten und keine Kontraindikation mit Medikinet (sofern bekannt), keine schweren psychiatrischen Erkrankungen (einschließlich aktivem Alkohol- und Drogenmissbrauch) 

    Ablauf der Studie 

    An insgesamt 7 Terminen werden Sie mehrere Fragebögen ausfüllen sowie Messungen der Arbeitsgedächtnisleistung am Computer durchführen. Jeder Termin dauert ungefähr 2 Stunden. Beim ersten Termin wird Ihnen für die Untersuchung von genetischen ADHS-Risikomarkern Blut abgenommen (ca. 40ml).


    Bei Probanden mit einer diagnostizierten ADHS-Erkrankung, die aktuell keine Medikamente einnehmen, erfolgen die Termine parallel zur Einstellung auf Methylphenidat, die von uns ärztlich begleitet wird. Die Einstellung auf Methylphenidat verläuft gemäß Leitlinie und Fachinformationen in 10mg-Schritten. Jede Woche wird die Dosis also um 10mg erhöht. Für die ärztliche Einschätzung der Medikamentenverträglichkeit ist es wichtig, dass die ADHS-Patienten in regelmäßigen Abständen Blut- und EKG-Untersuchungen durchführen lassen. Dies dient der Sicherheit der Patienten und kann ggf. weitere Termine verursachen. 

    Wieviel Zeit muss ich einplanen?

    • Für jeden der 7 Messtermine ist ein Zeitraum von ca. 2 Stunden vorgesehen.

    Ich habe Interesse. Wie kann ich teilnehmen?

    Woher weiß ich, ob ich an der Studie teilnehmen darf?

    • Wenn Sie sich unsicher sind, ob die Ein- oder Ausschlusskriterien auf Sie zutreffen, melden Sie sich gerne bei uns! Unser kompetentes Team geht mit Ihnen die Kriterien durch und entscheidet, ob Sie für eine Teilnahme an der Studie geeignet sind.

    Wie ist der Ablauf der Studie?

    • Die Teilnahme besteht aus insgesamt 7 Terminen, an denen mehrere Fragebögen ausgefüllt werden und Messungen Ihrer Arbeitsgedächtnisleistung am Computer durchgeführt werden.
    • Bei Teilnehmenden mit einer diagnostizierten ADHS-Erkrankung, die aktuell keine Medikamente einnehmen, erfolgen die Termine parallel zur Einstellung auf Methylphenidat, die von uns ärztlich begleitet wird.

    Wird meine Teilnahme vergütet?

    • Ja! Für Ihre Teilnahme vergüten wir Sie mit 10€ pro Stunde. Bei einer vollständigen Teilnahme bedeutet das eine Vergütung von 140€.

    Wo finden die Termine statt?

    • Die Termine finden alle in der Klinik für Psychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie, Heinrich-Hoffmann-Str. 10, 60528 Frankfurt am Main statt. Eine Wegbeschreibung zum Testraum finden Sie hier.